VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO
Plan integral de cada niñ@ diagnosticado
En nuestra organización contamos con un protocolo de atención para los pacientes, donde por medio de la entrevista y la revisión de un especialista se puede ir formando el plan integral que cada niñ@ diagnosticado requiere. Por medio de esta cercanía que se logra tener con las familias se puede ir analizando y definiendo específicamente las necesidades de forma individual que cada niñ@ necesita, para poder llegar a la mejor toma de decisiones y así con una panorámica general, poder cubrir las necesidades que el paciente y la familia necesitan durante el proceso, ya que hay pacientes que pueden requerir apoyo de transporte para poder acudir a sus citas, apoyo de nutrición, apoyo de estudios o medicamentos por mencionar algunos y de esta manera ir buscando que el tratamiento exitoso no solo sea saliendo de la intervención, sino hasta el momento de darlo de alta nuestro programa médico.
Egresos de nuestros pacientes
De acuerdo a nuestro modelo de atención, al transcurrir 2 años de la intervención del paciente y al no haber presentado ninguna complicación, ni requiera de otro procedimiento adicional y se determine que cuenta con un corazón sano, el paciente podrá ser dado de alta de nuestra organización. Este procedimiento es necesario para poder dar paso a pacientes nuevos, ya que el modelo de atención está encaminado a disminuir las listas de espera de niñ@s que requieren un procedimiento. En el protocolo de alta los pacientes reciben una valoración por un cardiólogo pediatra y se elaboran formatos de egreso, de acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012, del expediente clínico, se entrega a cada familia estos documentos para que se re-incorpore al paciente resuelto a su institución de salud y de esta forma realicen su seguimiento y cuidado del paciente a lo largo su vida.